1962年，在地质力学所会议室，听罢李东旭的工作汇报，李四光兴致颇高。

晚宴结束后，当年的诺奖菜单就会对外公开。有网友戏言，古迪纳夫真配得上他的姓氏。

其中，现年97岁，被誉为锂电池之父的古迪纳夫，打破了诺奖得主的最大年龄纪录。因此，诺奖晚宴也被称为世上最拥挤的晚宴。更为难能可贵的是，三位诺贝尔经济学奖得主都表示，他们将把数额不菲的奖金捐献出来，用于资助未来15年的经济学研究。晚宴流程揭秘 晚宴开始时，普通来宾会先在大厅中入座，瑞典王室成员和诺奖获得者则将从二楼金色大厅的另一端出来，沿着栏杆走至金色大厅的另一端，再下楼进入一楼的蓝色大厅。在斯德哥尔摩市政厅的地下餐厅中，游客可以自费品尝诺奖晚宴上的同款菜品，当然，年代越久的菜肴价格越高。

诺奖组委会将从所有买了彩票的学生中抽取两名幸运儿，向其发放邀请函。获奖者之一，美国科学家威廉凯林在得知自己获奖后，发布了一张和妻子遗像的自拍照。12月3日21时42分，玉兔二号月球车按地面指令完成月夜设置，进入第12月夜。

此番，玉兔二号月球车和嫦娥三号探测器联袂破纪录，再次提振中国航天士气。嫦娥三号探测器于2013年12月2日在中国西昌卫星发射中心由长征三号乙运载火箭送入太空，当月14日成功软着陆于月球正面。据介绍，月球车1号是世界上第一台无人驾驶的月球车。截至目前，玉兔二号月球车累计行驶345.059米。

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作者：Mary Powers 瑞雪 来源： 小柯生命 发布时间：2019/12/12 9:15:19 选择字号：小 中 大 美国华人科学家重磅新成果：重编程T细胞增强癌症免疫疗效 美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子刹车。韦俊博士在这项研究中发现转录因子BATF和TCF-1是REGNASE-1的新靶点。这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。BATF促进T细胞代谢，增强T细胞累积和杀伤肿瘤细胞的能力。

他和龙凌云博士，是这项研究的共同第一作者。与接受对照T细胞治疗的小鼠相比，接受REGNASE-1敲除的T细胞治疗的白血病和黑色素瘤的小鼠，其寿命更长，肿瘤更小。为了进一步增强该项研究的临床应用前景，他们进行了CRISPR-Cas9的二次筛选，并发现当把信号因子PTPN2或SOCS1和REGNASE-1一起敲除后，可以进一步改善T细胞治疗小鼠肿瘤的效果。主要从事免疫代谢和系统免疫学研究，在包括T细胞所介导的适应性免疫的信号和代谢通路研究，以及树突状细胞介导的T细胞反应方面取得了突出的学术成绩。

迟洪波博士补充道：我们希望能将这一研究向前推进，并探索是否有可能将REGNASE-1作为癌症治疗的新靶点。联合治疗 迟洪波和他的研究组认为，联合治疗是临床癌症免疫治疗的新方向。

这项研究的临床前模型的结果令人兴奋。北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。

作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。圣裘德儿童医院免疫系的韦俊博士说：这项研究表明，REGNASE-1还抑制了两种重要的T细胞信号传导途径。韦俊博士强调说：传统观点认为，这些过程是相互抑制的，增加T细胞的抗肿瘤活性意味着T细胞寿命受到影响。但是我们的研究表明敲除REGNASE-1能够同时增强肿瘤特异性T细胞的杀伤活性和细胞寿命。文章的通讯作者，圣裘德儿童医院免疫系研究员迟洪波博士说：我们的目标是提高肿瘤特异性T细胞的持久性及其抗肿瘤的疗效。作者简介： 通讯作者迟洪波，免疫学专家，从美国罗彻斯特大学取得博士学位，在耶鲁大学医学院Richard Flavell实验室攻读免疫学博士后。

一些病人对治疗有很好的反应，但是过继细胞疗法对实体瘤的治疗效果较差。如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的来源，并自负版权等法律责任。

这种分子起到了抑制抗肿瘤免疫反应的作用。这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（CAR T-cell）疗法提供了很好的前景。

在向病人回输之前，实验室对这些T细胞进行收集、扩增，必要时进行调节。他2007年在圣裘德儿童研究医院开展独立工作，现在是研究员和Robert Webster讲席教授。

我们的研究表明，可以通过重新编程肿瘤特异性T细胞，使其同时具有更好的持久性和强大的杀伤活性。REGNASE-1的功能 REGNASE-1先前被认为可抑制T细胞的活化。免疫治疗的目的，是利用患者自身的肿瘤特异性T细胞进行抗癌治疗。CRISPRCas9和 REGNASE-1 研究人员利用CRISPR-Cas9技术，进行了体内筛选实验并确定了肿瘤特异性T细胞中的一种分子，即REGNASE-1。

REGNASE-1被删除时，T细胞的寿命、疗效和在肿瘤中的累积均显著增强一些病人对治疗有很好的反应，但是过继细胞疗法对实体瘤的治疗效果较差。

REGNASE-1的功能 REGNASE-1先前被认为可抑制T细胞的活化。与接受对照T细胞治疗的小鼠相比，接受REGNASE-1敲除的T细胞治疗的白血病和黑色素瘤的小鼠，其寿命更长，肿瘤更小。

韦俊博士强调说：传统观点认为，这些过程是相互抑制的，增加T细胞的抗肿瘤活性意味着T细胞寿命受到影响。迟洪波博士补充道：我们希望能将这一研究向前推进，并探索是否有可能将REGNASE-1作为癌症治疗的新靶点。

这种分子起到了抑制抗肿瘤免疫反应的作用。北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。作者简介： 通讯作者迟洪波，免疫学专家，从美国罗彻斯特大学取得博士学位，在耶鲁大学医学院Richard Flavell实验室攻读免疫学博士后。文章的通讯作者，圣裘德儿童医院免疫系研究员迟洪波博士说：我们的目标是提高肿瘤特异性T细胞的持久性及其抗肿瘤的疗效。

主要从事免疫代谢和系统免疫学研究，在包括T细胞所介导的适应性免疫的信号和代谢通路研究，以及树突状细胞介导的T细胞反应方面取得了突出的学术成绩。在向病人回输之前，实验室对这些T细胞进行收集、扩增，必要时进行调节。

这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（CAR T-cell）疗法提供了很好的前景。圣裘德儿童医院免疫系的韦俊博士说：这项研究表明，REGNASE-1还抑制了两种重要的T细胞信号传导途径。

韦俊博士在这项研究中发现转录因子BATF和TCF-1是REGNASE-1的新靶点。我们的研究表明，可以通过重新编程肿瘤特异性T细胞，使其同时具有更好的持久性和强大的杀伤活性。